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三百八十章慎重使用黑色科技

作者:顧屈  分類: 都市 | 都市生活 | 顧屈 | 醫療黑科技 | 更多標簽...
 
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醫療黑科技 三百八十章慎重使用黑色科技

就在仿生義肢以勢不可擋的威力橫掃全球各大網站電視臺的頭版新聞,熱點報道時,瑞康研究中心內,云珩以及他的團隊,根本沒有功夫關注外界的一切新聞報道。

因為他們的項目進程正處于最關鍵的時刻。

在陳長安為其提供了ons6基因替換技術之后,云珩就立馬開始著手進行人工病毒的合成工作以及ons載體的制作,在經過三個月的努力之后,一批用于試驗測試的人工病毒和ons流體被制造了出來。

萬事俱備,現在就差試驗了。

當然,這種全新的試驗性質的藥物自然是不能直接用艾滋病人進行試驗的,而且為人類醫學做出巨大貢獻的小鼠,也無法用作試驗。

不過云珩通過申請的方式,從華夏靈長類動物研究中心要來了幾只猴子,并且在猴子體內置入了艾滋病病毒。

沒辦法,艾滋病只能在猴子、黑猩猩等靈長類動物體內傳播。

要知道,艾滋病發源目前基本被接受的理論是hiv1型和hiv2型分別起源于不同的靈長類動物猴艾滋病病毒。

根據研究調查表明,hiv1型起源于非洲黑猩猩種的猴艾滋病病毒。

而hiv2型則起源于非洲白眉猴中的猴艾滋病病毒。

這兩種病毒是經過種種途徑傳入人體后,在人體內經過一系列的變異,才最終適應了人體環境并長期存活下來,成為在人類中肆虐的一種病毒。

而人類艾滋病可查的源頭最早是在非洲出現的,至于具體是通過哪些途徑傳入人體的,那就不得而知了。

不過艾滋病的傳播途徑無非就是通過血液傳播、母嬰傳播和性接觸傳播。

到底艾滋病是怎么從黑猩猩身上傳播到人體內,那就只可意會了。

一說是因為非洲部落有捕殺猩猩喝血的傳統,另一個說法就是當初歐洲殖民者在非洲大陸干了些碎裂三觀的事情后,將艾滋病毒帶回了歐洲。

至于這兩種可能到底哪個是正確的,那就不清楚了,但是至少有一點是可以知道的,那就是人類的潛能,超乎想象。

說回正題,云珩從靈長類動物研究中心要來了幾只試驗猴之后,就通知了陳長安,準備要進行動物試驗了。

其實試驗也不復雜。

云珩在陳長安的矚目下,將一管利用ons流體做載體,裝載了cas9基因編輯工具的人造病毒注射入猴子的身體內,第一階段的工作就算搞定了。

這管藥劑的作用就是通過基因編輯技術,在指向rna的引導下,人為的在體內造血干細胞中敲除ccr5基因的32個堿基,這樣就導致了這個基因出現了堿基缺失。

這種堿基缺失會使hiv1病毒不能進入宿主細胞。

用簡單的話來說,可以把ccr5基因看做是艾滋病毒進入人體免疫細胞的入口,是一扇大門,hiv病毒利用它進入人體的免疫細胞。

而經過人為基因編輯后的ccr5基因產生的基因突變會導致這扇門被鎖定,無法打開了,從而阻止了hiv病毒進入免疫細胞。

這樣只要等人體內的免疫細胞代謝一遍,攜帶著變異ccr5基因的造血干細胞分化出全新的可以阻斷hiv病毒進入的免疫細胞,那么hiv病毒就將不會再破壞這只猴子的免疫細胞,不再對免疫細胞造成傷害。

一旦hiv病毒被阻斷后,無法進入細胞中,久而久之這些病毒就會全部死亡,從體內被徹底消滅掉。

整個治療方案最麻煩的地方其實就是如何將所有造血干細胞的ccr5基因都編輯一遍,讓每一個造血干細胞的ccr5基因都人為的變異。

其實這個治療方案在學術界都被提出了十幾二十年了,無數生命工程學的專家都試圖攻克這一難關,從根本上消滅hiv病毒。

但是至今都還沒人成功過,距離成功最近的例子,還是當年華夏南方科技大學的那位生物教授搞的基因編輯嬰兒露露和娜娜。

這對雙胞胎女嬰在胚胎階段就被修改了胚胎中的ccr5基因。

這么做的好處在于胚胎階段的基因修改比較簡單,因為胚胎的細胞組織還沒分化,一次修改,接下來所有的干細胞分化出來后都會自帶變異的ccr5基因。

但是壞處是這樣做會讓嬰兒所有的細胞都帶有變異的ccr5基因,包括未來的生殖細胞,這將會是一種嚴重污染人類基因池的做法。

而且單純的基因編輯crispr技術存在缺陷,其中之一就是脫靶問題,既編輯基因的時候可能會造成其他無關基因也出現變化。

也就是說,正常出生的女嬰身體里可能已經產生了數個不同的基因產生變異,不單單只有ccr5基因被編輯。

這樣造成的后果就是胚胎內不同細胞的編輯結果是不一樣的,長大成人的嬰兒身體內的細胞會有幾種不同的編輯結果,有些細胞可能會有抗艾滋的能力,有些則沒有。

甚至試驗方唯一可以確定的,是他們對兩個女嬰進行了基因編輯。至于編輯了什么,會產生什么影響,他們都不得而知。

女嬰雖然成功生下來了,但是到底抗艾滋能力有多少,基因有沒有其他的缺陷產生,一切都是未知的。

這種將基因編輯、克隆的人類胚胎植入人體或者動物體內,進行人體實驗,無視倫理審查,將生命當兒戲,根本不顧試驗后果的瘋狂做法,在全世界任何一個國家都是嚴重違法的。

在任何國家,修改人類胚胎基因,都是一件踩紅線的事情,只要做,被查到那就整個學術生涯都毀于一旦!

而云珩的方案則不同,因為有ons6基因替換技術的幫助下,經過一些體外細胞測試后,可以確定在結合了基因替換技術下的crispr技術將不會發生脫靶問題,能精準的編輯需要編輯的細胞,不會發生失手的情況。

云珩完全可以做到只修改人體造血干細胞中的ccr5基因,人體其他細胞的ccr5基因則不去改動。

這樣做的話,由造血干細胞分化出的免疫細胞會是帶有變異的ccr5基因,有效的阻斷hiv病毒的入侵,hiv病毒也只會入侵人體的免疫細胞。

而人體的體細胞、生殖細胞的dna卻沒有什么變化,這種人為的基因突變不會影響到生殖細胞,不會污染人類的基因池。

所有的改變都只會作用于單個病人,大大降低了基因修改的風險性,提高安全性,可以非常安心的治病,不用擔心產生什么任何倫理問題。

這也是為什么陳長安認為ons6基因替換技術配合上crispr技術,才會是真正可以打開人體基因編輯這一潘多拉盒子的黑色技術。

人類將會真正的擁有了,可以隨意修改和變化身體細胞基因的能力,甚至可以指定修改某種細胞的基因,只要能保證生殖細胞的絕對純凈性,這種基因編輯甚至不會遺傳到下一代。

這是一件很可怕的事情,一旦公諸于世,產生的反應會比十個仿生義肢這種產品還要更加轟動。

如果說以前只有單一的crispr技術時,就像是巧婦擁有了趁手的鍋,但是卻沒有好米,不能煮出一鍋香甜的白米飯。

那么ons6基因替換技術就是缺失的那袋香噴噴的大米!

這個技術,陳長安肯定是要死死捂住的,一旦被公開,可能會影響整個人類社會未來千年的發展,必須慎而又慎。


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