第一百八十章 SMA藥價公布,全國罕見病患者聯盟

我能提取副作用 第一百八十章 SMA藥價公布,全國罕見病患者聯盟

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這段時間，sma基因藥的臨床三期實驗一直在穩步推進。

實驗報告終于出來了，由于是孤兒藥，又是國內突破性的醫藥成果，藥監局給予了極大的配合和扶持，開啟了綠色快速審批通道。

而三清在價格確定后，也跟醫保基金進行了談判,將這款sma基因藥納入了醫保目錄。

創新藥一般是由一個個藥企來跟醫保談判決定是否進入醫保，這種談判主要就是降價，以量換價。創新藥通常是沒有集采的，集采只針對仿制藥。

醫保談判和集采有非常大的區別，集采是逼迫醫院用中標產品。

而創新藥談判只是決定是否進入醫保，并沒有規定醫生用什么產品，進入醫保的目的僅僅是降低病人自費部分增加普及性。

藥物進入醫保的價格線向來是卡在30萬年費用，超過這個費用的藥物都是免談，三清這款基因藥算是剛好卡線。

又加上各地對孤兒藥的支持政策,病人自費的比例相應也會高一點。

隨后，三清公布了sma基因藥的價格，瞬間又一次引發全網嘩然。

當聽到國內藥價才30萬元，進入醫保后患者只需自付十幾萬元，就能夠徹底治愈。

許多病患家屬都感動得痛哭流涕了。

而網友們對比了下進口天價藥，也都感動得一塌糊涂。

“1400萬vs30萬，我已經無話可說了。”

“什么叫社會主義啊！這就是！”

“而且三清還有一個慈善贈藥通道，專門關愛貧困病人，衛總不愧是人民企業家。”

“有三清在，我再也不怕看不起病,吃不起藥了。”

“這個價格對很多家庭來說已經能夠承擔了,比起動輒上百萬的進口藥，簡直不要太友好，說實話我都擔心衛總是不是在虧本賣藥。”

“三清一向是良心藥企，沒得說。我準備去支持一波三清的產品。”

“三清接二連三研發出孤兒藥,看來是要在罕見病領域發威，遺傳性疾病患者總算有救了，真是功德無量啊！”

“之前網上還有傻逼說什么，有基因缺陷及遺傳疾病的個體應當禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打腫他的臭臉。”

“話糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做個檢查，這也是為他們好，現在并不是所有遺傳病都有藥可治的，就算有藥能治，做個檢查避免生出有病的孩子，還能省下幾十萬治療費用，也是件好事。”

“淦，樓上做個人吧，照你這么說，有病的人就沒有生育權了？”

“真是站著說話不腰疼，有遺傳病的就活該絕后了？簡直豈有此理。”

“呵呵，這種傻逼不要理他，三清已經用行動做出了選擇，在不斷研發基因藥。”

而國外,西方網友們聽到30萬美金的昂貴售價后,一個個都無語了。

這個價格對他們來說也是天價了。

雖然比200萬美金的藥物便宜很多，但也是大多數人可望而不可及的。

就算有保險,自付費用也很貴。

而且并不是每個人都有昂貴的醫療保險。

那個該死的華夏人衛康，每次都能創造奇跡，不斷攻克醫學絕癥，挽救無數病人和家庭。

可是，他為什么對海外國家的人民這么不友好呢？

憑什么他們西方國家的病人就要忍受這么昂貴的藥費。

抗癌藥，阿爾茨海默癥特效藥，這一次是sma基因藥。

每個救命藥都這么昂貴，這把收割病人的鐮刀簡直跟死神的鐮刀一樣痛。

西方網友又愛又恨，在網上開始狂噴起衛康來。

“法克，這個該死的華夏人，簡直比資本家還資本家。”

“他為什么不是鷹國人，這樣跟華夏的價格差距就不會那么大了。”

“你該慶幸他不是鷹國人，否則這個藥物就該賣300萬美元，而不是30萬美元了。”

“上帝啊，起碼他讓諾華和羅氏都降價了，不是嗎？要知道，諾華的sma基因藥可是要賣200萬美元的。”

“shit，我剛出生的女兒就有這個病，看來我要帶她去華夏治病了。”

“好主意，我去年剛從華夏治病回來，那邊的醫療水平相當棒，不比鷹國差，而且價格低廉，三清的藥物在那里價格也很低，順便還可以旅游，華夏也是一個美麗的國家，總之值得一去，！”

“感謝樓上的建議，上帝保佑你，我以前一直都去天竺國看病，但是三清的藥物他們那里沒有，我感覺還是去華夏更好一點。”

一些等不及的sma患者家屬，在一番艱難的考慮之后，毅然決然地踏上了去華夏治病之旅。

而諾華，渤健，羅氏這三家的股價，不出所料地又跌停了。

三家公司的ceo都鐵青著臉宣布了新一輪的降價通知。

至此，sma基因藥市場呈現四強爭雄的局面，價格也都紛紛降到了3050萬美元的區間。

三清由此獲得了‘天價藥收割機’的稱號。

面對患者再高傲再倔強的藥企，在三清面前，都不得不低下高昂的頭顱。

要知道，能讓藥企降價的，從來不是別的，而是競品的入場。

sma基因藥價格的公布，menkes基因藥的研發成功，以及基因編輯紀錄片的發布。

這一系列事件，無疑樹立了三清在罕見病基因治療領域的絕對權威。

全國各地，只要能上網的罕見病患者，全都知道了，三清能研發而且也愿意研發基因藥。

就算消息不靈通的病人，在醫院里也收到了醫生的極力推薦。

“你家孩子這個病是基因突變引起的罕見病，以前是沒有辦法完全治好的，只能吃一些藥進行緩解，但是現在三清在進行這方面的基因治療，有極大可能研發出徹底治愈的基因藥物。”

“你可以下載一個叫龍圖的app，關注一下這方面的信息，也許不久以后就有好消息了。”

每個醫生都如是說，他們面對絕癥病人其實也很難過，見過那么多生死，哪個醫生不想救死扶傷呢。

眼下有了希望，總得告訴病人，讓病人堅強地活下去，等待那一絲黑暗中的曙光。

有了醫生和網絡的大肆宣傳，再加上病友群的家屬們自來水一般的瘋狂安利。

龍圖app就如星星之火一般，迅速在罕見病患者之中普及開來。

就連普通網友中的普及率，也是節節升高，達到了一個驚人的數字。

“我的天，龍圖app已經有1500萬下載量了，還在以每天數十萬的數字增長中！”

向高飛看著眼前的數字，驚得差點從座位上彈跳起來。

他和王棟面面相覷，彼此臉上是掩飾不住的喜色。

向高飛抓起數據報告，一臉狂喜道：“我去跟衛總匯報，盡快爭取更多資源支持。”

王棟舉起拳頭，興奮地嚷著：“我干了這么多年，從沒見過這么好的數據。接下來是不是繼續穩住，步步為營。”

向高飛表情頓時變得高深莫測：“錯了，這次我們要乘勢追擊，狂追猛打，爭取一波引流，把數據拉升到高峰，千萬下載量只是一個開始，遠遠還未達到極限。”

王棟愣住了：“不是說罕見病患者只有2000萬的嗎？咱們繼續穩住，遲早會達到這個數字的吧。”

向高飛嘴角高高翹起，得意洋洋地說道：“誰跟你說龍圖只能給罕見病患者用的，只要是病人，就都是我們的客戶，就算不是病人，他遲早也得是我們的客戶。”